Impact Biomedicines, laboratorio responsable del desarrollo de un tratamiento para la mielofibrosis, por el que Celgene pagará U$S 1.100 millones por adelantado, además de hasta U$S 1.250 millones en función de la superación de diversos hitos regulatorios.

Asimismo, el acuerdo entre ambas compañías contempla el pago adicional de hasta U$S 4.500 millones en caso de que la facturación neta anual de Impact Biomedicines superase los U$S 5.000 millones.

La Food and Drug Administration de los Estados Unidos de América (FDA) levantó el pasado mes de agosto la suspensión de los ensayos clínicos con fedratinib, sustancia cuya eficacia en el tratamiento de la mielofibrosis está siendo evaluada.

"La mielofibrosis es una enfermedad con grandes necesidades médicas no cubiertas, ya que el número de pacientes inelegibles o que han desarrollado resistencia para las terapias existentes sigue aumentando", declaró Nadim Ahmed, presidente de hematología y oncología de Celgene.

"Creemos que Celgene es la organización ideal para seguir con nuestra misión de maximizar el potencial del 'fedratinib' para aquellos pacientes con mielofibrosis", indicó John Hood, consejero delegado de Impact.

Fuente: PM Farma