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ANMAT confirma autorización de Misoprostol
El organismo asegura que el ingrediente farmacéutico activo se encuentra bajo el Sistema Nacional de Trazabilidad y sometido a un Plan de Gestión de Riesgo aprobado previo al registro del producto.

 

 

 

 

 

 

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) publicó un comunicado en el que informa que la autorización del producto conteniendo el ingrediente farmacéutico activo (IFA) Misoprostol “se realizó en el marco de las atribuciones establecidas en el Decreto de creación de esta Administración (Decreto N° 1490/92) y cumpliendo con la normativa vigente para su registro (Decreto N° 150/92)”. Respecto a la condición de expendio, agregó que “se ajusta a la disposición 3646/98, habiendo presentado evidencia de comercialización en países de alta vigilancia sanitaria, que se encuentran establecidos en el anexo I, del Decreto 150/92”.

 

Además, la ANMAT expide la autorización de uso de una especialidad medicinal dentro de las indicaciones médicas registradas y para ello aclara que los productos autorizados conteniendo misoprostol en dosis de 200 mcg, sus indicaciones y contraindicaciones son las siguientes:

 

Misoprostol 200 mcg + Diclofenac 75 o 50 mg

Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos.

Indicaciones:

Tratamiento de los signos

Síntomas de la artritis reumatoidea y osteoartritis

Contraindicaciones:

Úlcera péptica activa.

Pacientes con hipersensibilidad al diclofenac o a las prostaglandinas.

Pacientes asmáticos que presentan crisis de broncoespasmos, urticaria o rinitis aguda cuando reciben aspirina u otros agentes antiinflamatorios no esteroides.

Condición de expendio: Venta bajo receta archivada.

 

Misoprostol 200 mcg

Forma farmacéutica: comprimidos vaginales ranurados, para ser administrado por vía vaginal

Indicaciones:

Dilatación y preparación del cérvix de útero no grávido previo a una histeroscopia.

Otros procedimientos ginecológicos que requieran acceder a la cavidad uterina.

Contraindicaciones:

Pacientes en las que los oxitocitos están contraindicados o en las que las contracciones prolongadas del útero se consideraron inapropiadas.

Antecedentes de hipersensibilidad al misoprostol, a las prostaglandinas o algunos de los excipietes.

Embarazo o sospecha de embarazo.

Condición de expendio: Venta bajo receta archivada.

 

De este modo, la ANMAT afirma que “autoriza la fabricación o elaboración y el uso de un medicamento en el marco de la legislación vigente, para una indicación establecida que debe figurar en el prospecto aprobado”.

 

Sobre la farmacovigilancia

 

Particularmente el Misoprostol se encuentra sometido a un Plan de Gestión de Riesgo (PGR) dado que se encuentra dentro del listado de sustancias vigiladas (de riesgo), que fuera actualizado en el año 2010 bajo la revisión VIII (disp. 5358/12). Todo Misoprostol comercializado en la Argentina o en el exterior debe presentar un PGR y ser monitoreardo constantemente.

 

El PGR implica tener un conjunto de actividades e intervenciones en farmacovigilancia diseñados para identificar, caracterizar, prevenir o minimizar los riesgos relacionados con los productos medicinales. Este siempre debe ser aprobado previo al registro y modificado en caso de que se evidencie algún alerta a nivel nacional o internacional.

 

Asimismo, la agencia indica que “con el objeto de minimizar los potenciales riesgos sanitarios del uso indebido del que puedan ser parte, se han adoptado múltiples medidas de seguridad a través de las herramientas técnicas de farmacovigilancia, las cuales consisten en exigir los anexos de seguridad en los prospectos, la fiscalización y seguimiento del medicamentos mediante el PGR y el Sistema Nacional de Trazabilidad (SNT)”.

 

Sobre la trazabilidad

 

A través de la Resolución 435/2011 se estableció que las personas físicas o jurídicas que intervengan en la cadena de comercialización, distribución y dispensación de especialidades medicinales, incluidas en el Registro de Especialidades Medicinales, deberán implementar un sistema de trazabilidad que permita asegurar el control y seguimiento en toda la cadena de comercialización, desde la fabricación hasta el paciente. Este marco se dictó la Disposición 3683/2011, a la cual adhirieron las Autoridades Jurisdiccionales argentinas.

 

 

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