Por medio de la Disposición N° 1281/2019, la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) ha modificado la "Guía de Buenas Prácticas de Fabricación para Elaboradores, Importadores y Exportadores de Medicamentos de Uso Humano”.

La guía había sido aprobada mediante Disposición N° 3827/18, y el 6 de febrero fue actualizada de acuerdo a los avances científicos y tecnológicos registrados en los últimos años.

En consecuencia, la nueva norma ha dejado sin efecto el Anexo 11 de la Disposición N° 3827/2018 ("Liberación paramétrica").