La agencia estadounidense de medicamentos (FDA) siguió las recomendaciones de expertos y aprobó la esketamina en forma de spray nasal, que será comercializada bajo el nombre de Spravato, por Janssen, la unidad farmacéutica de Johnson & Johnson's.

La aprobación de la FDA da pie al primer mecanismo en 30 años para "tratar esta debilitante enfermedad mental", dijo Janssen en un comunicado.

El nuevo fármaco, diseñado para aquellas personas que ya hayan probado otros medicamentos, es presentado como una revolución en el combate de la depresión. La esketamina daría una nueva esperanza a los pacientes adultos en quienes la depresión resiste a las moléculas actualmente disponibles, como el Prozac.

Pierre de Maricourt, médico del hospital Sainte-Anne en París, quien participa en dos de las pruebas clínicas de fase 3 de la droga financiada por Janssen, elogió la aprobación por las autoridades como "una gran evolución en el tratamiento de la depresión" y enfatizó la "significativa efectividad y la velocidad de acción de la esketamina en unos pocos días, cuando para un antidepresivo convencional la toma es de seis a ocho semanas". El tratamiento debe ser administrado en un centro de salud para monitorear al paciente.

Husseini K. Manji, responsable de terapias en el campo de las neurociencias en Janssen, indicó que "nuestro muy completo programa de investigación sobre la esketamina en forma de spray nasal demuestra una relación riesgos-beneficios positiva para los adultos que sufren de una depresión resistente a los tratamientos".

Según el laboratorio, también ha sido demostrado que la molécula permite combatir los pensamientos suicidas.

La FDA restringió la distribución de la droga, ordenando su uso bajo vigilancia médica, debido al "potencial de abuso" del medicamento.

Fuente: Infobae