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La FDA otorgó una nueva indicación a Sarclisa de Sanofi
El medicamento aprobado para mieloma múltiple, también fue autorizado para casos de recaída.

 

 

 

 

 

 

 

La Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados unidos (FDA) aprobó una nueva indicación del biológico Sarclisa desarrollado por el laboratorio francés Sanofi.

 

Su producto usado en Estados Unidos para mieloma múltiple desde hace un año atrás, ahora fue autorizado para casos de recaída, en personas que hayan recibido de una a tres líneas de tratamiento anteriores. En Argentina, en tanto, el producto aguarda su aprobación en la ANMAT.

 

Fuente: Pharmabiz

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