La Agencia Europea de Medicamentos anunció que su comité de evaluación de productos médicos ha recomendado la aprobación parcial de las ventas de lecanemab para tratar el mal de Alzheimer.

En julio, el comité del organismo de control farmacéutico emitió un dictamen negativo sobre el medicamento, desarrollado por las farmacéuticas Eisai Co. de Japón y Biogen Inc. de Estados Unidos.

Sin embargo, tras realizar un nuevo examen a petición de ambas empresas farmacéuticas, el comité consideró que la eficacia del medicamento supera los riesgos para algunos pacientes.

Si la Comisión Europea decide autorizar su venta, será el primer fármaco para el alzhéimer disponible en la Unión Europea.

Según la agencia, la recomendación excluye a los pacientes portadores de dos copias del gen ApoE4, por considerar que presentan un mayor riesgo de efectos secundarios, como inflamación y hemorragias cerebrales.

Fuente: nippon.com