14 Pharmaceutical Technology SUPLEMENTO LIQUIDOS 2025 Este artículo fue publicado anteriormente en Pharmaceutical Technology USA Vol. 49 Nº5 Traducido por DMV International Traslations Feliza Mirasol es editora científica de Pharmaceutical Technology y Pharmaceutical Technology Europe. Feliza Mirasol Mantener un entorno de sala blanca estéril y unos estrictos protocolos de control en la fabricación de productos biofarmacéuticos es fundamental para garantizar la máxima calidad del producto y, en última instancia, la seguridad del paciente. Con el auge de las terapias personalizadas, las nuevas tecnologías, tales como el ARN mensajero (ARNm), las terapias celulares y El paso hacia los medicamentos personalizados plantea nuevos desafíos en los protocolos de salas blancas. Evolución de los procedimientos para salas blancas y dificultades de esterilidad
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