Pharmaceutical Technology Ed. 177

Pharmaceutical Techno logy 47 EdiciónSudamérica 2022 - N º177 Además, los investigadores conti- núan buscando modelos alternativos para probar la toxicidad de los com- puestos. Khabib et al. describen las ventajas y desventajas de usar modelos alternativos como camarón de salmuera, pez cebra, dafnia, copépodos, moluscos, etc. (4). Estos modelos animales in-vitro , ex-vivo y alternativos son útiles para identificar si un compuesto es tóxico, se pueden usar como tamizaje para clasificar los compuestos de más a menos tóxicos y se pueden usar para determinar si un compuesto afecta a un determinado tipo de célula o una vía celular específica. Sin embargo, ac- tualmente no capturan las interacciones complejas con las vías de los órganos (es decir, las vías de comunicación entre las células y los sistemas de órganos) que están vinculadas en un modelo animal completo. Si bien la capacidad de predicción de los modelos de toxicología animal puede no ser tan predictiva de los resultados en seres humanos como les gustaría a los investigadores, la historia ha demostrado que las pruebas realiza- das con estos modelos de toxicología en animales completos han protegido y continúan protegiendo a los seres humanos / pacientes de los fármacos nocivos. Además, cuanto más se aprenda sobre los mecanismos celulares y bio- químicos, y sobre cómo funcionan y se comunican los sistemas de órganos, también mejorará la capacidad de predicción de nuestros modelos. Ade- más, a medida que los investigadores continúen aprendiendo sobre cómo cuidar y manejar mejor a los animales de investigación, también mejorará la reproducibilidad de los resultados. Incluso a medida que mejora la previsi- bilidad y reproducibilidad de los modelos animales completos, los investigadores continuarán buscando ensayos/métodos para reemplazar los modelos de toxico- logía animal en un esfuerzo por reducir el uso animal (3R), llevar medicamentos a los pacientes ‘necesitados’ más rápido y apreciar el valor que estos métodos alternativos aportan al desarrollo de fármacos. Ensayos alternativos PT: ¿Podría el uso de simulaciones por computadora (u otra tecnología disruptiva) convertirse en el estándar de la industria para los estudios de toxicología en un futuro cercano? Bulera (Charles River): A medida que se obtienen nuevos datos sobre vías celulares, sistemas de órganos y redes de comunicación celular, y se combinan con información sobre el nuevo fármaco (datos de estructura, similitud con fármacos previamente probados, absorción, distribución, metabolismo y excreción datos, datos in-vitro y ex-vivo , etc.), es concebible imaginar un momento en el que será posible emplear inteligencia artificial y algoritmos de aprendizaje automático para caracterizar nuevos medicamen- tos completamente in-silico (mediante simulación por computadora). Hay numerosos ejemplos en la lite- ratura, donde se han utilizado métodos