32 Pharmaceutical Technology Edición Sudamérica 2025 - N º195 medios ha sido en granmedida infructuosa. Se requieren estrategias de ingeniería celular o tecnologías alternativas para la carga posproducción para avanzar en este campo, concluye Zocco. A pesar de los desafíos, los exosomas siguen siendo un sistema de administración de fármacos emocionante e innovador, según Zocco. “Si bien es probable que los exosomas no reemplacen a las LNP ni a otras nanopartículas en un futuro próximo, podrían ofrecer una alternativa válida a los desarrolladores dispuestos a superar los desafíos y beneficiarse de su capaci - dad natural para administrar moléculas diseñadas para mejorar la salud y tratar enfermedades”, concluye. El sistema de administración de fármacos EngX de Lonza, que logra la carga superficial y luminal de moléculas tera - péuticas en exosomas mediante la unión a las proteínas expresadas de inhibidor del receptor de prostaglandina F2 de la superfamilia de inmunoglobulinas EWI (glutamina-triptófano-isoleucina) y la proteína señal 1 unida a membrana, abundante en el cerebro, de la familia de proteínas sustrato de la C-quinasa rica en alanina miristoilada, respectivamente, es un ejemplo de tecnología de exosomas que se está investigando en ensayos clínicos. Otras compañías emplean enfoques similares con proteínas lanzadera de exosomas que median la carga activa en exosomas, según Zocco. "Con estos siste - mas, se ha demostrado la carga eficiente de proteínas grandes (p. ej., elementos de edición genética), ácidos nucleicos (p. ej., ARN mensajero) e incluso virus (p. ej., vectores virales adenoasociados)". Explorando nanopartículas poliméricas Las nanopartículas lipídicas pueden incluir liposomas (vesículas lipídicas que tienen al menos una bicapa lipídica con o sin lípido PEG) y vesículas lipídicas sin bicapa lipídica que comprendenmúltiples lípidos, que incluyen un lípido PEG y un lípido ionizable diseñado para transportar ARN mensajero. En comparación con estas nanopartículas lipídicas ligeras (LNP), las nanopartículas poliméricas LG, que presentan una amplia gama de propiedades ajustables y características de rendimiento, pueden satisfacer mejor las necesidades de las nuevas modalidades actuales, según Tice. El ajuste de polímeros LG incluye la manipulación del peso molecular del polímero, la relación láctido/glicólido para la adaptación de la hidrofobicidad y las estructuras de los grupos terminales, afirma Tice. Las nanopartículas fabricadas con polímeros PEG/LG, por su parte, tienen moléculas de PEG orientadas en sus su - perficies a las que se pueden unir diversas moléculas para aumentar las propiedades de focalización y/o los principios activos. En comparación con las LNP, las nanopartículas poliméricas LGpueden soportar mayores niveles de carga de fármaco y liberar fármacos durante períodos más prolongados, observa Tice. Además, no requieren autoensamblaje y pueden produ-
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