Pharmaceutical Technology 47 Edición Sudamérica 2025 - N º195 tiempo, lo que da una señal que se emplea para conocer el tamaño de partícula mediante la ecuación de Stokes-Einstein (Figura 1). Además, permite conocer la heterogeneidad en el tamaño de las partículas mediante el índice de polidispersión (PDI, por sus siglas en inglés Polydispersity Index ) expresadomediante un número decimal adimensional calculado del análisis de cumulantes de la función de autocorrelación de intensidad 3 . Con carácter general, se considera que la distribución del tamaño de las partículas es homogénea cuando este valor es igual o menor a 0,3 4 . Otrode losmétodosmás utilizados para ladeterminacióndel tamaño y forma de la partícula es lamicroscopía electrónica de barrido , del inglés Scanning Electron Microscopy (SEM) . SEM a diferencia del DLS, es una técnica electrónica de alta resolución que se basa en la interacción originada entre un haz de electrones y la muestra (generalmente recubierta con oro), lo que genera diferentes señales captadas por receptores obteniendo una imagen topográfica. Estas interacciones se clasifican, por lo general, en elásticas e inelásticas 5 . Las interacciones elásticas son aquellas en las cuales los electrones incidentes desvían el átomo en ángulos superiores a 90º sin conllevar un perdida de energía, conocidos como electrones retrodispersados o Backscattered Electrons (BSE). Por otro lado, las interacciones inelásticas se originan por la emisión de electrones secundarios o Secondary Electrons (SE) tras la excitación del átomo. Estas son las principales señales para la obtención de imágenes de alta resolución. La combinación de ambas señales, BSE y SE, posibilitan la caracterización de la morfología de las partículas 5 . Una técnica similar al SEM también empleada para la carac - terización morfológica de nanomateriales es lamicroscopía electrónica de transmisión (TEM) . Al igual que el SEM, se basa en la interacción de un haz de electrones más acelerado aún, que interacciona con una muestra de una anchura nanométrica, proporcionando una resolución mucho mayor e información estructural interna, como pueden ser las organizaciones cristalinas de determinados compuestos. Figura 1. Descripción esquemática de la dispersión de luz dinámica (DLS).
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