Pharmaceutical Technology 51 Edición Sudamérica 2025 - N º196 formar una emulsión estable, así como la capacidad de las mismas de proteger al activo frente a la exposición a rayos ultravioleta, manteniendo una liberación y permeación del activo a través de la piel adecuadas. Los resultados refleja - ron una liberación controlada del vehículo en comparación con una solución del mismo compuesto, mientras que la permeación resultó ser 5 veces menor que el comparador con una retención del activo casi 4 veces mayor en las capas más profundas de la epidermis y la dermis 7 . Existen numerosos estudios que evalúan la estabilidad y eficacia de las PkEm que vehiculizan antimicrobianos. Por ejemplo, estudios donde se muestra la estabilización de emulsiones formadas por nanopartículas de octenilsuccinato de almidón recubiertas con aluminio para la administración tópica de minociclina, resultando en una liberación sosteni - da en el tiempo con una absorción sistémica mínima y una eficacia casi 2 veces mayor que el comparador en estudios in vitro8 . También existen reportes de incremento de la eficacia antimicótica de anfotericina B vehiculizada en emulsiones es - tabilizadas por nanopartículas de almidón, donde se observó que la eficacia aumentaba al aumentar la liberación en pre - EDICIONES VR
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