54 Pharmaceutical Technology Edición Sudamérica 2025 - N º196 La adsorción a la interfase por parte de las partículas no sólo actúa como estabi - lizante de las fases, sino también como una barrera física (impedimento estérico) frente a otros excipientes que puedan poner en riesgo la integridad fisicoquímica de los activos vehiculizados. Además, a pesar de ser un proceso costoso, la vehi - culización de activos incompatibles entre sí, como pueden ser moléculas con cargas contrapuestas, pueden ser formulados en diferentes tipos de gotículas. Esta mayor protección de los activos, junto con una mayor resistencia frente a la inestabilidad propias de las emulsiones, dan lugar ame - dicamentos o productos con una mayor vida útil 1-3, 5 . Respecto a la liberación y permeación de los principios activos desde las PkEm, actualmente no está del todo claro. Por un lado, hay que tener en cuenta que, a diferencia de los tensioactivos, las nano - partículas pueden cambiar propiedades reológicas como la viscosidad, afectando directamente a la liberación del principio activo. Esto se ha comprobado especial - mente en formulaciones cuya concentra - ción de nanopartículas excede la concen - tración necesaria para estabilizar la fase oleosa. Es decir, cuando hay partículas que no forman parte de la interfase. Por otro lado, como ya se ha menciona - do, las nanopartículas actúan como una barrera física, disminuyendo la liberación del fármaco. Diferentes ensayos in vitro han observado que estas formulaciones pueden actuar como sistemas de libera - ción sostenida, tanto de fármacos hidró - filos como la cafeína o lipófilos como el resveratrol, lo que puede ser una herra - mienta útil para el tratamiento de ciertas patologías 15 . A diferencia de las emulsiones tradicio - nales, los tensioactivos pueden aumen - tar la permeabilidad del estrato córneo mediante la fluidificación de los lípidos intracelulares, mientras que las partículas no. Este hecho repercute directamente en la permeación de los activos. Varios son los estudios que han determi - nado la permeación de activos, sobre todo lipófilos, a través de la epidermis, tanto de emulsiones aceite en agua o viceversa. En el caso de emulsiones O/W contenien - do moléculas lipófilas, la liberación del fármaco era sostenida y la permeación a través de la piel fue significativamente menor en comparación con una emulsión tradicional. Esto indica que la mayoría del activo quedaba retenido en las capas superficiales. En el caso de emulsiones agua en acei - te (W/O) con moléculas hidrófilas, los estudios de permeación revelaron que el activo hidrófilo penetraba más rápido y alcanzaba capas más profundas de la piel, cuando debería ser al contrario. Este fenómeno se atribuye a la fuerte adhesión que experimentan las gotas (en este caso de naturaleza hidrófila) con la piel, lo que se traduce en unmayor tiempo de contac - to con la misma y, en consecuencia, una mayor concentración de la molécula en el estrato córneo 16 . Resumiendo, se puede decir que todo in - dica que este novedoso tipo de emulsiones se posicionan como una alternativa viable a las emulsiones tradicionales estabiliza -
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