Pharmaceutical Technology Ed. 196

8 Edición Sudamérica 2025 - N º196 Pharmaceutical Technology Ya se han demostrado resultados clínicos positivos en el tratamiento de pacientes con medicamentos impresos en 3D en niños con enfermedades raras 2,3 . Esta tecnología se ha implementado en centros de atención primaria, así como en laboratorios de importantes compañías farmacéuticas, e incluso la NASA aspira a abordar futuras terapias médicas en el espacio exterior mediante la impresión 3D 4 . La investigación también ha demostrado cómo las impre - soras 3D farmacéuticas pueden adaptarse como plataformas para la automatización de la formulación de medicamentos, lo que reduce el tiempo de producción y mejora la calidad del producto. La industria farmacéutica está explorando activamente las implicaciones para el desarrollo inicial y los primeros estudios en seres humanos 5 . Existen diversas tecnologías de impresión 3D, entre las que actualmente se aplican con mayor frecuencia en la práctica clínica, como la extrusión semisólida (SSE), el modelado por deposición fundida (también conocido como fabricación de filamentos fundidos) y la extrusión directa de polvo, gracias al uso de excipientes aprobados por la FDA y generalmente reconocidos como seguros. Estas tecnologías ya están dispo - nibles en grados de buenas prácticas de fabricación (GMP) y, gracias a los continuos avances en diseño, funcionalidades y software de las impresoras 3D farmacéuticas, permiten procesos de fabricación parcialmente automatizados. La flexibilidad de la impresión 3D permite diversas estra - tegias de implementación, donde ciertos escenarios ya se alcanzan de forma realista bajo los paradigmas actuales y emergentes de fabricación de fármacos. Estrategia de preparación automatizada de compuestos en farmacias La preparación de compuestos farmacéuticos constituye una pequeña proporción de todos los fármacos administrados en dosis sólidas y, en algunos países, puede considerarse una técnica obsoleta. Al ser un proceso altamente manual, la preparación convencional es propensa a errores humanos que resultan en sobredosis o infradosificación de fármacos, además de ser menos eficiente que los procesos de fabri -

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