26 Pharmaceutical Technology Edición Sudamérica 2026 - N º202 Aferrarse a lo básico y comprometerse con relaciones duraderas con los actores de la cadena de suministro es clave para navegar en esta situación en constante cambio, según Narsimhan. “Dada la magnitud del daño que puede causar la pérdida de negocios o de clientes, mantenga la calma y vigile de cerca la evolución diaria, como los aranceles, los comentarios de clientes y proveedores, y los datos de demanda e inventario”, aconseja. “Adopte posiciones muy bien pensadas sobre precios, concesiones, costes compartidos y compromisos a corto plazo, teniendo en cuenta que esta situación no durará para siempre. Por último, sea muy ágil y manténgase alerta para realizar cambios en respuesta a las situaciones emergentes, ya sea en las rutas de envío, los inventarios, entre otros”. Aranceles y Regulaciones La variedad de regulaciones de un país a otro por parte de los gobiernos y las organizaciones de normalización añade complejidad a la cadena de suministro. “Las regulaciones fragmentadas pueden provocar problemas inesperados de cumplimiento, retiradas de productos o la paralización de los envíos”, afirma la Dra. Sade Mokuolu, gerenta regional de desarrollo de negocios para ciencias de la vida en Watson Marlow Fluid Technology Solutions. Un lenguaje regulatorio común y normativas estandarizadas mejoran la seguridad de la cadena de suministro, afirma Bonde. “Los estándares globales, como GS1 para la identificación y serialización de productos, reducen los errores y el fraude. En la UE, la Directiva sobre Medicamentos Falsificados (FMD) es un excelente ejemplo: exige identificadores únicos, dispositivos inviolables y la verificación a través del Sistema Europeo de Verificación de Medicamentos (EMVS). Este marco armonizado evita que los medicamentos falsificados entren en la cadena de suministro legal, refuerza la trazabilidad y garantiza una autenticidad y calidad constantes de los productos en todos los mercados”, afirma.
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