Pharmaceutical Technology 29 Edición Sudamérica 2026 - N º202 El cumplimiento normativo respecto al origen, la clasificación y la valoración del producto debe implementarse de forma temprana en las fases de I+D y fabricación para evitar disrupciones posteriores, afirmó en una entrevista con Pharmaceutical Technology®. También hizo hincapié en la comunicación proactiva entre los departamentos de I+D, finanzas, logística, impuestos y comercio para navegar con éxito los cambios en las políticas comerciales 7. Buenas prácticas para asegurar la cadena de suministro La implementación de buenas prácticas puede ayudar a minimizar las interrupciones en el proceso de fabricación. El estricto cumplimiento de las GMP en la planta de producción puede garantizar la calidad, afirma Muniyandi, al igual que el uso de tecnologías analíticas de procesos (PAT) para realizar monitoreos en tiempo real, la validación de equipos y la capacitación adecuada del personal.
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