Pharmaceutical Technology 57 Edición Sudamérica 2026 - N º202 sas adecuados, que garanticen el objetivo de impedir que nada pueda escapar del área de contención. Se definen presiones negativas en las áreas de mayor riesgo, estableciendo cascadas, burbujas, pozos de presión (o combinaciones de ellos) en las esclusas adyacentes, en función de las etapas de vestimenta y de la contención a conseguir. En relación con las clasificaciones de salas, se dará cumplimiento a todo lo establecido en las GMP que sean de aplicación; en función de la tipología y proceso de manufactura que se esté contemplando, donde los anexos 1 y 2 de las GMPs europeas para la producción de medicamentos estériles y biológicos respectivamente 10, 11, son los principales documentos de referencia. Ilustración10: Ejemplo de definición de esclusas de personal de un área de contención
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