SUPLEMENTOVETERINARIA 2025 29 para producir el tamaño de partícula API deseado es fundamental para una depo - sición y absorción óptimas a través de la ruta de la cavidad nasal”. Ampliación biofarmacéutica “El auge de los productos biofarmacéuticos y biosimilares ha dado lugar a innovaciones en el desarrollo de formulaciones”, especifi - ca Subramanian. “Estasmoléculas comple - jas requieren formulaciones especializadas para mantener la estabilidad y garantizar un rendimiento terapéutico constante”. Se espera que el crecimiento dentro del sector biológico continúe a un ritmo impresionante, lo que, según Hanenberg, también ha estimulado nuevos avances en la tecnología OSD. “Aunque los pro - ductos biológicos tradicionalmente se han administrado por vía parenteral debido a la naturaleza sensible de sus ingredientes activos, el trabajo de desarrollo reciente en algunas de estas moléculas, como la insulina, ha permitido que se formulen para administración oral”, dice. “Este cambio mejora el centrado en el paciente al ofrecer la conveniencia de OSD al tiempo que introduce nuevos desafíos de formulación para fármacos de molé - culas grandes. Como resultado, podemos esperar que más desarrolladores presten atención a estos avances en la administra - ción de fármacos”. El notable cambio en el enfoque de la industria hacia el desarrollo de terapias con proteínas y ARN ha sido evidente en los últimos años, añade Caralli. “La investigación sobre la administración de nanopartículas se disparó después de EDICIONES VR - AULA VIRTUAL
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