Notas de interés

La FDA refuerza el control de impurezas en antibióticos de fermentación y alinea criterios con ICH
Europa impulsa un programa piloto para acelerar el desarrollo de productos in vitro innovadores
Boehringer Ingelheim invierte US$ 200 millones en un centro de IA en Londres para potenciar su I+D
Eli Lilly avanza en la adquisición de Kelonia para reforzar su pipeline oncológico
FDA publica borrador de guía sobre seguridad en edición del genoma para acelerar el desarrollo de terapias génicas
La EMA hace permanente el apoyo para certificar productos sanitarios huérfanos en Europa
Argentina se convierte en caso testigo en la guerra global de precios de una terapia oncológica clave
Aprobación acelerada de la FDA bajo revisión: proponen vincular precios de medicamentos a la calidad de la evidencia clínica
ANMAT digitaliza la ficha de farmacovigilancia: entra en vigencia el trámite a distancia para laboratorios de especialidades medicinales
Europa redefine la aprobación de biosimilares: menos ensayos clínicos y mayor peso de la evidencia analítica
Rusia da el primer paso clínico con una vacuna personalizada contra el cáncer basada en ARN mensajero
Boehringer Ingelheim impulsa su portafolio con dos terapias innovadoras y crece 7,3% en 2025
Inteligencia artificial y ética en la industria farmacéutica: el desafío que podría redefinir la producción de medicamentos
Pfizer instalará en Argentina un Centro Global de Datos Clínicos que fortalecerá la investigación y la producción farmacéutica
Europa actualiza la composición de vacunas antigripales y redefine los requisitos para fabricantes farmacéuticos
Eli Lilly apuesta por la inteligencia artificial y firma un acuerdo de USD 2.750 millones para acelerar el desarrollo de fármacos
ANMAT refuerza la cooperación con la FDA para avanzar en convergencia regulatoria y buenas prácticas
Pfizer y Valneva avanzan con vacuna contra la enfermedad de Lyme con más del 70% de eficacia en fase 3
Designan como medicamento huérfano a un nuevo compuesto para tratar la lesión medular espinal
Roche y NVIDIA invertirán US$ 6.000 millones en una “AI Factory” para acelerar el desarrollo de medicamentos
Merck y Mayo Clinic lanzan una colaboración pionera para acelerar el descubrimiento de fármacos con IA y medicina de precisión
Inteligencia Artificial: la revolución que redefine la I+D farmacéutica y acelera el descubrimiento de medicamentos
Eli Lilly e Innovent sellan una alianza estratégica para acelerar el desarrollo global de fármacos contra el cáncer
Takeda impulsa investigación farmacéutica con IA tras acuerdo de US$1.700 millones con Iambic
ANMAT simplifica la importación y comercialización de productos médicos de bajo y moderado riesgo
Cómo la IA está transformando los ensayos clínicos: de semanas a horas y millones en ahorros para la industria farmacéutica
La EMA actualiza su guía de buenas prácticas farmacogenómicas y abre consulta pública para regular la medicina personalizada
Guía de complejos vitamínicos para el rendimiento y la salud
ANMAT oficializa nueva sustancia de referencia de ibuprofeno para ensayos físico-químicos y fortalece el control de calidad en la industria farmacéutica
Automatización inteligente en producción farmacéutica: robótica, gemelos digitales y mantenimiento predictivo como tendencias clave para 2026
Suplementos alimenticios: mitos y realidades según evidencia científica y expertos de Stanford
Primera terapia experimental para revertir el envejecimiento en humanos: un hito científico con impacto farmacéutico y social
Qilu Pharmaceutical e Insilico Medicine sellan colaboración de U$S 120 millones para acelerar fármacos contra enfermedades metabólicas
ANMAT actualiza el listado de ingredientes farmacéuticos activos y potencia exigencias de bioequivalencia para la industria farmacéutica
FDA flexibiliza requisitos de CMC para terapias celulares y génicas y acelera la innovación biotecnológica
Terapias modificadoras de la enfermedad: el concepto que podría transformar la evaluación de medicamentos huérfanos en Europa
Novavax y Pfizer sellan acuerdo de licencia por hasta US$ 530 millones para impulsar nuevas vacunas con la tecnología Matrix-M
EMA y FDA definen diez principios comunes para el uso de IA en el desarrollo de medicamentos
Facturación por exportación de medicamentos argentinos creció 86,7% en la última década
ANMAT inhabilita a cinco laboratorios por irregularidades en la producción de medicamentos