Notas de Interés
INVIMA certificó al primer laboratorio farmacéutico de cannabis medicinal
El ente de vigilancia colombiano otorgó a Tarkus Pharma Lab el aval de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), con el que podrá fabricar productos fitoterapéuticos derivados del cannabis para uso libre.

 

 

 

 

Tarkus Pharma Lab, el primer laboratorio farmacéutico de cannabis medicinal ubicado en zona franca, fue certificado por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) en Colombia con el aval de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), que le permite la fabricación de productos fitoterapéuticos (medicina herbal) derivados del cannabis para utilización libre y con todo el potencial para exportación.

 

La compañía cuenta con materias primas derivadas del cannabis, mezclas estandarizadas y fórmulas magistrales. Al obtener la certificación, el laboratorio ahora queda habilitado para la producción de productos terminados fitoterapéuticos (productos ingeribles para fines medicinales provenientes de origen natural) de empleo libre.

 

“Para lograr este importante paso en el proceso de la certificación, contamos con la inversión requerida para un proyecto de esta envergadura y con un equipo de expertos en la industria farmacéutica. Con nuestros productos garantizamos al paciente que los hemos producido bajo los más altos estándares de calidad, impuestos por el ente regulatorio nacional y con la regulación correcta para ingeribles” mencionó Alejandro Venegas, CEO de Tarkus Pharma Lab.

 

Aunque la exportación de materia prima no requiere certificación del INVIMA, sí es requisito para la comercialización de producto final etiquetado que llega a los consumidores. Para Tarkus, contar con el respaldo de las entidades regulatorias es un compromiso con sus clientes, representado en garantía de calidad de la materia prima y los productos, así como un sello de confianza para los usuarios.

 

Dentro de sus planes a futuro está extender la certificación de fitoterapéuticos a medicamentos. Por ahora, está en el proceso de registro con EU GMP en Europa y ANVISA en Brasil, respectivamente.

 

Fuente: Semana

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