El cáncer de próstata en el mundo, según la Organización Mundial de la Salud, OMS, es uno de los diagnosticados con mayor frecuencia en los hombres con un 8,6%, seguido del cáncer de pulmón con un 11,7%, el cáncer colorrectal con el 10,2% y el de vejiga con un 5,9%.

En las últimas noticias sobre tratamientos para el cáncer, en especial el de próstata, la Administración de Alimentos y Medicamentos, FDA, de los Estados Unidos reveló el nombre de un nuevo medicamento para tratar esta patología que afecta a millones de hombres en el mundo.

De esta forma la FDA reveló la aprobación de la enzalutamida para el tratamiento del cáncer de próstata no metastásico sensible a la castración. Esta aprobación permite su uso solo o en combinación con leuprorelina, específicamente para pacientes con recidiva bioquímica post cirugía o radioterapia y alto riesgo de diseminación.

Basada en los resultados del estudio clínico EMBARK, la combinación de enzalutamida y leuprorelina demostró una mejor supervivencia sin metástasis en comparación con leuprorelina sola.

Los beneficios que brinda este nuevo medicamento para el tratamiento del cáncer de próstata son:

Mejora en la supervivencia sin metástasis: Tanto la enzalutamida sola como en combinación con leuprorelina mostraron mejoras en la supervivencia sin metástasis, ofreciendo una opción efectiva para pacientes con cáncer de próstata no metastásico sensible a la castración.

Posible aumento en la supervivencia general: Aunque aún no se ha confirmado, la combinación de enzalutamida y leuprorelina podría eventualmente demostrar un aumento en la supervivencia general de los pacientes, según la doctora Fatima Karzai.

A su vez, los investigadores alertaron sobre algunos puntos a tener en cuenta:

Incertidumbre sobre la supervivencia general: La duración total de la vida de los pacientes tratados con enzalutamida sola o en combinación aún no se ha establecido, lo que genera incertidumbre sobre los beneficios a largo plazo.

Posibles efectos secundarios: Aunque se destacan los beneficios, existe preocupación por los efectos secundarios de la combinación de enzalutamida y leuprorelina, lo que podría afectar la calidad de vida de los pacientes.

Necesidad de más tiempo para evaluar impacto: La doctora Karzai subraya la necesidad de más tiempo para evaluar completamente el impacto de esta nueva aprobación en la atención al paciente y determinar si hay beneficios significativos en la supervivencia general.

Consideración de riesgo-beneficio: A pesar de los beneficios, los pacientes y oncólogos deberán sopesar cuidadosamente los posibles riesgos y beneficios de la combinación de medicamentos antes de decidir el tratamiento.

Asimismo, la enzalutamida, aprobada por la FDA para el cáncer de próstata no metastásico sensible a la castración, presenta beneficios notables según el estudio EMBARK. Proporciona mejor supervivencia sin metástasis y más tiempo sin tratamiento en comparación con leuprorelina sola.

Aunque persiste la incertidumbre sobre la supervivencia general, los resultados sugieren un posible aumento. Sin embargo, se requiere seguimiento a largo plazo para confirmar estos hallazgos.

Fuente: Cronista