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Sanofi apuesta por vacunas combinadas y adquiere la biotecnológica Vicebio
La operación fortalece la presencia de Sanofi en el segmento de vacunas respiratorias y suma una plataforma tecnológica innovadora que permite el desarrollo de fórmulas líquidas refrigeradas, sin necesidad de ARNm.

Sanofi anunció la adquisición de Vicebio, una empresa biotecnológica con sede en Londres, en una operación que amplía su portafolio de vacunas respiratorias y su capacidad tecnológica. Con esta compra, Sanofi incorpora una vacuna candidata combinada contra el virus respiratorio sincitial (VRS) y el metapneumovirus humano (hMPV), actualmente en fase exploratoria, así como una tecnología de desarrollo avanzada conocida como Molecular Clamp.

 

Esta tecnología permite estabilizar las proteínas virales en su conformación nativa, optimizando la respuesta inmune y facilitando la producción de vacunas líquidas que pueden almacenarse en condiciones estándar (2–8°C). Esto elimina la necesidad de procesos más complejos como la congelación o la liofilización, y permite su uso en jeringas precargadas, mejorando la logística y el acceso en entornos clínicos.

 

La incorporación de Vicebio refuerza el posicionamiento estratégico de Sanofi en vacunas respiratorias más allá de la gripe y el VRS, sumando una plataforma sin uso de ARNm. La compañía busca ofrecer nuevas alternativas de inmunización para adultos mayores, una población especialmente vulnerable frente a virus respiratorios como el VRS, hMPV y el virus de la parainfluenza tipo 3 (PIV3), responsables de enfermedades estacionales graves como la neumonía.

 

La línea de desarrollo de Vicebio incluye dos vacunas candidatas:

  • VXB-241, una fórmula bivalente para VRS y hMPV actualmente en fase 1.

  • VXB-251, una opción trivalente en etapa preclínica que también incluye al PIV3.

 

 

El acuerdo contempla un pago inicial de 1.150 millones de dólares y posibles pagos adicionales de hasta 450 millones, sujetos a hitos clínicos y regulatorios. El cierre de la transacción está previsto para el cuarto trimestre de 2025, una vez obtenidas las autorizaciones regulatorias correspondientes.

 

 

Fuente: PM Farma.

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