La Comisión Europea aprobó recientemente la comercialización de Yeytuo (lenacapavir), el primer tratamiento inyectable preventivo contra el VIH con una periodicidad semestral, destinado a adultos y adolescentes con mayor riesgo de infección que pesen al menos 35 kg.

El fármaco ya contaba con aprobación previa en Estados Unidos, donde se comercializa como Yeztugo, y ahora suma su ingreso al mercado europeo, así como a Noruega, Islandia y Liechtenstein. La decisión se tomó tras un proceso acelerado impulsado por la EMA y el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), que consideraron este tratamiento de importancia crítica para la salud pública.

La eficacia del tratamiento ha sido destacada a nivel clínico en ensayos de fase III. Los participantes mostraron prácticamente una protección total frente al VIH, con tasas cercanas al 100%. En particular, no se registraron infecciones entre mujeres cisgénero en África subsahariana, mientras que entre hombres cisgénero y personas de géneros diversos solo hubo dos contagios, lo que respalda una eficiencia del 99,9%.

Yeytuo se ofrece como una alternativa innovadora frente a las opciones actuales —como pastillas diarias o inyecciones bimestrales—, mejorando la adherencia y reduciendo las barreras asociadas al estigma y la frecuencia de uso.

Ahora, antes de su puesta en marcha oficial, Gilead deberá negociar precios y condiciones de reembolso con los sistemas sanitarios de los países elegibles.

Fuente: Infobae