La compañía farmacéutica Eli Lilly and Company ha formalizado un acuerdo global con la startup alemana de edición genética Seamless Therapeutics, por un valor que podría alcanzar U$S 1.120 millones, para acelerar el desarrollo y la eventual comercialización de tratamientos dirigidos a la pérdida de audición genética a través de innovadoras terapias basadas en edición de ADN.

Este acuerdo combina un pago inicial en efectivo, financiamiento específico para investigación y desarrollo, y pagos adicionales condicionados al logro de hitos científicos y comerciales, con el objetivo de aplicar la plataforma propia de Seamless en el diseño de enzimas recombinasas programables que permitan efectuar modificaciones amplias y precisas del ADN en sitios específicos del genoma. A diferencia de otras herramientas tradicionales de edición genética, estas recombinasas no dependen de los mecanismos de reparación celular, lo que potencialmente reduce efectos no deseados fuera del objetivo y mejora la precisión de la terapia.

La alianza otorga a Eli Lilly derechos exclusivos para avanzar estos candidatos desde estudios preclínicos hasta fases clínicas más avanzadas y la eventual comercialización global, mientras que Seamless se concentra en el diseño de las herramientas tecnológicas de edición. Albert Seymour, CEO de Seamless, describió la colaboración como una oportunidad para llevar tratamientos transformadores a pacientes con pérdida auditiva hereditaria y expandir el potencial de las recombinasas en una variedad de enfermedades genéticas.

Este movimiento se inscribe dentro de la estrategia de Lilly de fortalecer su pipeline de medicinas genéticas y terapias de precisión, un segmento que se ha vuelto cada vez más estratégico para la industria farmacéutica global. La empresa ya ha estado ampliando su presencia en este campo a través de adquisiciones y asociaciones con biotecnológicas especializadas, sumando capacidades que van más allá de sus exitosos medicamentos para la diabetes y la obesidad.

La tecnología que sustenta este acuerdo —recombinases programables capaces de insertar o reconfigurar fragmentos largos de ADN con alta especificidad— representa una de las fronteras emergentes en la edición genética terapéutica, con aplicaciones potenciales no solo en la pérdida de audición, sino también en otras enfermedades monogénicas complejas donde las mutaciones específicas son el principal factor patogénico.

La colaboración entre Lilly y Seamless refleja cómo las grandes farmacéuticas están integrando tecnologías de biotecnología de vanguardia para reforzar su capacidad de innovación, reducir tiempos de desarrollo y abordar necesidades médicas no satisfechas. Además, evidencia la importancia creciente de plataformas de edición genética alternativas a CRISPR, que pueden ofrecer ventajas en términos de precisión y eficiencia en la corrección de mutaciones específicas.

En un sector en el que la competencia por liderar avances en genética y terapias avanzadas se intensifica, este acuerdo posiciona a Lilly como uno de los actores farmacéuticos que apuesta decididamente por la medicina personalizada y la edición genética como ejes centrales de su crecimiento futuro.

Fuente: Bitget.com.