Pharmaceutical Technology Ed. 159

Pharmaceutical Techno logy 53 EdiciónSudamérica2019 -Nº159 retroalimentación a un paciente sobre los errores en uso”. El envase también tiene un papel que desempeñar para mejorar las tasas de adherencia, según Gren. “El desarrollo de nuevos envases que sean fáciles de abrir o transportar puede ayudar”, dice. “Las formas farmacéuticas inyectables no se pueden considerar centradas en el paciente, ya que a menudo se las considera una forma poco práctica y costosa de administrar medicamentos. Sin embargo, en algunos casos, las formulaciones de depósito parenterales son una excelente manera de garantizar que siempre se administra al paciente la dosis correcta. Hacer que las formula- ciones inyectables sean más amigables para el paciente será un enfoque en el futuro”. ¿Adiós al éxito de taquilla? El desarrollo de nuevos fármacos fue positivo en 2018 con un mayor nivel de nuevas aplicaciones de medicamentos, muchas de las cuales se encontraban en la categoría de medicamentos huérfa- nos, afirma Zubris. “Al mismo tiempo, los reguladores están proporcionando mejores economías de desarrollo de medicamentos para terapias en ciertas categorías preferidas, asignando consi- deraciones regulatorias especiales para acelerar su proceso de aprobación”, dice ella. Gren destaca que, aunque la posibi- lidad de desarrollar nuevos medicamen- tos para grandes mercados sigue siendo atractiva, se ha convertido en todo un desafío. “Para muchas de las grandes áreas de enfermedades, ya hay pro- ductos farmacéuticos razonablemente buenos en el mercado, y a menudo es difícil encontrar algo que sea signifi- cativamente mejor y, por supuesto, la competencia es feroz en estas áreas”, agrega. “Ir a mercados más pequeños y centrarse en las necesidades de grupos de pacientes más pequeños, requiere gastos de I+D reducidos y las posibili- dades de éxito son significativamente mayores”. Además, el enfoque en grupos más pequeños de pacientes está impulsando a los innovadores de medicamentos a integrar los principios centrados en el paciente e introducirlos en las primeras etapas del desarrollo de medicamentos, afirma Zubris. “Esta estrategia asegu- rará que las compañías farmacéuticas puedan desarrollar medicamentos nuevos y más efectivos más rápido al mismo tiempo que mejoran su valor terapéutico con formulaciones y formas que tratan la enfermedad de manera más eficiente”, explica. Además, Savla señala que muchas de las poblaciones más pequeñas de pacientes con enfermedades huérfanas tienen más probabilidades de incluir miembros de los grupos de defensa del paciente y en general tienen un mejor conocimiento de su afección, lo que significa que los enfoques centrados en el paciente son beneficiosos en el proceso de desarrollo. “La parti- cipación de estos pacientes es más frecuentemente una parte integral del proceso de desarrollo del fármaco”, confirma. “Además, para más áreas de enfermedades específicas, es posible que los desarrolladores deban abordar dificultades de administración únicas, como la dependencia de los cuidadores para administrar medicamentos. Por lo tanto, las compañías farmacéuticas deben centrar sus esfuerzos en mejorar los resultados no sólo maximizando la eficacia y la seguridad, sino también la experiencia del paciente”. De acuerdo con Griffiths, la dismi- nución del “éxito de taquilla” podría verse como un cambio prometedor, ya que puede llevar a las compañías a desarrollar medicamentos existentes para ofrecer opciones más amigables para el paciente. “Tenemos algunas moléculas bien establecidas que han existido durante décadas que aún son grandes vendedores, y ahora estamos viendo cómo podemos mejorar esos productos”, afirma. Considerando poblaciones de pacientes “La concentración en el paciente es un concepto universal que beneficia a todos los pacientes. Los pacientes geriátricos y pediátricos, en general, tienen el potencial de ser las poblacio- nes más grandes para beneficiarse de formas farmacéuticas más amigables para el paciente”, enfatiza Savla. “Sin embargo, un medicamento diseñado para centrarse en el paciente para un grupo de pacientes no necesariamente