Notas de Interés
La FDA publica guía para el desarrollo de medicamentos genéricos
La misma está compuesta por 48 pequeñas guías para genéricos que sean terapéuticamente equivalentes.

 

 

La Food and Drug Adminstration de los Estados Unidos (FDA) publicó 48 pequeñas guías que representan los nuevos lineamientos para el desarrollo de medicamentos genéricos. En ellas se describen el pensamiento actual y las expectativas del organismo sobre cómo desarrollar genéricos que sean terapéuticamente equivalentes a medicamentos de referencia.

 

Algunas de las drogas en cuestión son, por caso, amoxicilina, aspirina, atenolol, clonazepam, hidrocortisona, y tenofovir entre otras. Pueden ver el listado completo haciendo click aquí.

 

El ente norteamericano afirmó recientemente que en junio del 2017 batió un récord histórico de aprobación de genéricos, llegando a un total de 88 aprobaciones.

 

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