Desde la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) señalan que sus esfuerzos se centran en configurar un marco regulatorio adaptado a los nuevos desafíos y oportunidades y que permita un desarrollo consistente de las innovaciones que surjan, aunque siempre teniendo en cuenta la seguridad y eficacia de los fármacos que se desarrollen. 

La FDA añade que pretenden generar evidencia preclínica y clínica, para así hacer que las decisiones en materia regulatoria sean más modernas y rigurosas.

Fuente: El Global